Baza lijekova Za pacijente Informacije o lijekovima Prijava sumnje na nuspojavu lijeka Postupak registracije gotovog lijeka Postupak davanja odobrenja za registraciju lijeka CTD format EU dossier Skraćeni postupak davanja odobrenja za registraciju lijeka Obnova odobrenja za registraciju lijeka Sadržaj dokumentacije Izmjena odobrenja za registraciju lijeka Povlačenje odobrenja za registraciju lijeka Posebni uvjeti za lijekove registrirane u EU Postupak izdavanja odobrenja u RH za lijekove odobrene u EU Obnova odobrenja Korisni naputci podnositelju zahtjeva Dokumentacija Popis najčešćih nedostataka/neusklađenosti za stavljanje lijeka u promet u RH Potrošnja lijekova Upute za izradu izvješća o prometu gotovih lijekova Izvješća o prometu lijekova Česta pitanja Unos podataka o prometu lijekova Web aplikacija za unos podataka Nadogradnja lokalne aplikacije za unos podataka Baza medicinskih proizvoda Upis medicinskog proizvoda u očevidnik Pojmovi Postupak upisa Što je farmakovigilancija? Pojmovi Kako pratimo sigurnost lijekova Sigurna primjena lijekova (brošura) Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova Pisma zdravstvenim radnicima Kako prijaviti nuspojavu Postupak Obrasci Izvješća o nuspojavama Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet Periodička izvješća o neškodljivosti lijeka Navođenje nuspojava u Sažetku opisa svojstava lijeka i Uputi o lijeku Upute o načinu dostavljanja PSUR-a Stručni savjet - Opis farmakovigilancijskog sustava Pandemija - gripa A/H1N1 Preporuke za primjenu antivirusnih lijekova Preporuke za primjenu antivirusnih lijekova kod trudnica Nadzor nad propisivanjem antivirusnih lijekova Praćenje nuspojava Obrasci Informacije za nositelje odobrenja - QA E2B prijava nuspojava Hrvatska farmakopeja Europska farmakopeja Popis normiranih izraza Novosti O Agenciji Cjenik usluga Agencije SEP Međunarodna suradnja Predavanja i radionice Korisni linkovi Zakoni i pravilnici Publikacije i izvješća Obrasci Suglasnosti Kontakti Anketa o mišljenju posjetitelja web stranica 1. Kako ste saznali za web stranicu Agencije za lijekove i medicinske proizvode?  S internet pretraživača  Iz stručnih publikacija  Iz javnih glasila  Od poslovnih partnera  Od zdravstvenih radnika  Ostalo, navedite   2. Kako ocjenjujete izgled web stranice Agencije?  Izvrstan  Vrlo dobar  Dobar  Zadovoljavajući  Loš 3. Kako ocjenjujete sadržaj web stranice Agencije?  Izvrstan  Vrlo dobar  Dobar  Zadovoljavajući  Loš 4. Navigacija web stranice Agencije je:  Laka  Prihvatljiva  Teška  Vrlo teška 5. Koje dijelove web stranice najviše koristite?  Novosti  O Agenciji  Cjenik usluga  Baze; lijekovi, medicinski proizvodi i dozvola za promet, uvoz/izvoz i proizvodnju  Postupak registracije lijeka i medicinskih proizvoda  Farmakovigilancija  Farmakopeja  Standard terms - pojmovi  Zakoni i pravilnici  Korisni linkovi  Predavanja i radionice  Suradnja  Publikacije 6. Do željenih informacija dolazite:  Lako  Teško (objasnite zašto)   7. Koliko često posjećujete web stranicu Agencije:  Ovo je prvi put  Dnevno  Tjedno jednom do dva puta  Jednom mjesečno  Manje od jednom mjesečno 8. Što Vam se sviđa na web stranici?  Opišite:   9. Prijedlozi za poboljšanje stranice da bi bila korisnija?  Opis:   10. Vi ste:  Zdravstveni radnik  Pacijent  Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet  Nositelj prethodnog odobrenja za kliničko ispitivanje lijeka  Nositelj upisa u očevidnik medicinskih proizvoda Agencije  Proizvođač lijeka  Proizvođač medicinskog proizvoda  Drugo   Copyright © 2007-2010. Agencija za lijekove i medicinske proizvode. Sva prava pridržana.