Popis ozbiljnih nuspojava kodiranih u MedDRA-i
HALMED na temelju članka 66. Pravilnika o farmakovigilanciji (Narodne novine, br. 125/09.) objavljuje popis nuspojava koje se smatraju ozbiljnima, a nisu jednoznačno određene kriterijima ozbiljnosti sukladno člancima 3. i 4. Pravilnika o farmakovigilanciji radi harmonizacije prijavljivanja ozbiljnosti pojedinih nuspojava.
Popis ozbiljnih nuspojava kodiranih u MedDRA-i temelji se na popisu ozbiljnih nuspojava CIOMS V radne grupe te popisu ozbiljnih nuspojava EMA-e koji se temelji na "Important medical events" listi (IME) izdana od MSSO-a. Ove nuspojave svrstavaju se u kategoriju "medicinskih ozbiljnih stanja". Nositelj odobrenja obvezan je nuspojave iz Republike Hrvatske koje se nalaze na ovom popisu voditi kao ozbiljne te sukladno tome ih prijaviti HALMED-u.
Popis se bazira na PT razini kodiranja u MedDRA-i koja se u većini slučajeva rabi za pretraživanja baze i u analizama. Nakon što se nuspojava kodira u LLT-u na temelju verbatima automatski mu se pridružuju nadređene kategorije. Ozbiljnost LLT-a treba provjeriti prema pridruženom PT-u. Primjer hijerarhije u MedDRA rječniku: |
