Republika Hrvatska Agencija za lijekove i medicinske proizvode
  • Po鑕tna stranica
  • Pravne napomene i uvjeti kori箃enja
  • Mapa weba
  • Kontakti
  • English
Dobro do筶i!
 
Tra緄lica:
tra緄
Newsletter
Pi筰te nam
Najva緉iji kontakti
bullet Novosti
bullet O Agenciji
bullet Cjenik usluga Agencije
bullet SEP
bullet Me饀narodna suradnja
bullet Predavanja i radionice
bullet Korisni linkovi
bullet Zakoni i pravilnici
bullet Publikacije i izvje规a
bullet Obrasci
bullet Suglasnosti
bullet Kontakti
Sa緀tak i uputa o lijeku
Zadnje objavljeno
Pandemijska gripa
Anketa
Politika kakvo鎒
Pravila vladanja
Pritu綽a na rad ALMP
Pra鎒nje nuspojava

U slu鑑ju sumnje na o鑕kivanu ili neo鑕kivanu nuspojavu lijekova Tamiflu ili Relenza u pacijenata koji su primili lijek, lije鑞ik treba uz Obrazac za obavijest o propisivanju lijekova Tamiflu ili Relenza (ako se radi o trudnicama, dojiljama ili djeci ispod godinu dana starosti) (.pdf) dodatno ispuniti Obrazac za prijavu nuspojave lijeka Tamiflu ili Relenza (.pdf), i poslati ga na adresu Agencije (Ksaverska cesta 4, 10 000 Zagreb) ili telefaks +385 1 4884 110, odnosno na adresu elektroni鑛e po箃e .

Ako se radi o sumnji na nuspojavu ovih lijekova za bolesnike druge dobne skupine 筧lje se samo Obrazac za prijavu nuspojave lijeka Tamiflu ili Relenza (.pdf) ili klasi鑞i obrazac za prijavu 箃etnog doga餫ja Agencije na gore navedene adrese.

Vrlo je va緉o na ovaj na鑙n prijaviti i eventualnu nedjelotvornost lijeka, 箃o se smatra nuspojavom tipa F.