|
|
 |
 |
Seminar "Farmakovigilancija u Hrvatskoj - suradnjom prema izvrsnosti"
10.04.2007.
13. lipnja 2007. Agencija za lijekove i medicinske proizvode u Lipovcu organizira seminar pod nazivom "Farmakovigilancija u Hrvatskoj - suradnjom prema izvrsnosti". Sa željom da se na seminaru zajednički razriješe sve nedoumice vezane uz sustav farmakovigilancije u Republici Hrvatskoj, pozivamo vas da na e-mail adresu nuspojave@almp.hr (predmet: Seminar 2007) uputite pitanja i teme koje bi seminar, prema vašem mišljenju, trebao obuhvatiti. Molimo da prijedloge pošaljete do 18. svibnja 2007.
|
|
|
|
Preporuke o načinu navođenja nuspojava prema učestalosti (CIOMS III) i klasifikaciji nuspojava prema organskim sustavima (MedDRA-i)
20.04.2007.
Preporuke o načinu navođenja nuspojava prema učestalosti (CIOMS III) i klasifikaciji nuspojava prema organskim sustavima (MedDRA-i) u Sažetku opisa svojstava lijeka i Uputi o lijeku (revizija 1). [opširnije] |
|
Obavijest o povlačenju iz prometa određenih serija lijeka Zipantola (pantoprazol) tablete 20 mg i 40 mg, proizvođača Pliva Hrvatska d.o.o.
19.04.2007.
19. travnja 2007. Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je od proizvođača Pliva Hrvatska d.o.o. obavijest o odluci o povlačenju iz prometa određenih serija lijeka Zipantola tablete 20 mg i 40 mg. [opširnije] |
|
Međunarodna konferencija "Zakonodavstvo o lijekovima, hrvatski put ka članstvu u EU" ("Pharmaceuticals Regulation Croatia's Road to EU Membership") - priopćenje
30.03.2007.
Međunarodna konferencija naziva "Zakonodavstvo o lijekovima, hrvatski put ka članstvu u EU", u organizaciji Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMEA), održat će se u Hotelu Le Méridien Lav u Splitu, 2 i 3. travnja 2007., s početkom u 9.30 sati. [opširnije] |
|
Povlačenje iz prometa lijeka Ulzol kapsule, serijskih brojeva 358016, 357016, 359016, 241086
26.03.2007.
Odlukom farmaceutske inspekcije Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi, povlači se iz prometa serija br. 358016 lijeka Ulzol, proizvođača Pliva Hrvatska d.o.o., roka valjanosti do 05. 2007. godine. [opširnije] |
|
Tamiflu (oseltamivir) i psihijatrijske nuspojave - novo priopćenje Europske agencije za lijekove
23.03.2007.
Europska agencija za lijekove je 23. ožujka 2007. objavila priopćenje za javnost u kojem navodi da će upozorenje o mogućnosti neuropsihijatrijskih nuspojava pri primjeni Tamiflu-a ipak biti uvedeno u informacije o lijeku (Sažetak opisa svojstava lijeka i Uputa o lijeku). [opširnije] |
|
| « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 »
|
|
