Halmed
RSS
  • Početna stranica
  • Pravne napomene i uvjeti korištenja
  • Mapa weba
  • Kontakti
  • English
 
Traµilica:
traži
Newsletter
Pišite nam
Žurno obavješćivanje
bullet Novosti
bullet Arhiv 2012.
bullet Arhiv 2011.
bullet Arhiv 2010.
bullet Arhiv 2009.
bullet Arhiv 2008.
bullet Arhiv 2007.
bullet Arhiv 2006.
bullet Arhiv 2005.
bullet O Agenciji
bullet Cjenik usluga Agencije
bullet Javna nabava
bullet SEP
bullet Međunarodna suradnja
bullet Predavanja i radionice
bullet Korisni linkovi
bullet Zakoni i pravilnici
bullet Publikacije i izvješća
bullet Obrasci
bullet Suglasnosti
bullet Posao i karijera
bullet Pristupanje Hrvatske EU
bullet Nadogradnja dokumentacije o lijeku
bullet Kontakti
Sažetak i uputa o lijeku
Zadnje objavljeno
Lijekovi siročad
Politika kakvoće
Pravila vladanja
Pritužba na rad ALMP
Novosti

Obavijest o povlačenju određenih serija reagensa za određivanje feritina
18.12.2008.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode zaprimila je obavijest tvrtke Olympus d.o.o., kao zastupnika proizvođača Olympus Life and Material Science Europa GmbH, Njemačka, o povlačenju određenih serija reagensa za određivanje feritina – Ferritin OSR6150 (serije 5964, 5972, 6216, 6260, 6451, 6517, 6651 i 6771).

Problem se javio uslijed promjene protutijela u reagensu, a posljedica su sniženi rezultati određivanja feritina. Ovaj problem ne utječe na rezultate Olympusovih kontrolnih uzoraka.


Olympus d.o.o. je o povlačenju obavijestio sve korisnike navedenog reagensa i obvezao se sve proizvode zahvaćenih serija zamijeniti ispravnima.
Ostale novosti

Europska agencija za lijekove preporučuje povlačenje lijeka Acomplia (rimonabant) s tržišta u EU
23.10.2008.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) je 23. listopada 2008. objavila priopćenje za javnost u kojem preporučuje ukidanje odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet za lijek Acomplia, djelatne tvari rimonabant, u Europskoj uniji zbog nepovoljnog omjera koristi i rizika. Lijek Acomplia nema odobrenje za stavljanje gotovog lijeka u promet u Republici Hrvatskoj.

[opširnije]

Pismo liječnicima o određivanju nositeljstva alela HLA-B*5701 prije početka liječenja lijekovima koji sadrže djelatnu tvar abakavir
20.10.2008.

GlaxoSmithKline d.o.o. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode uputio pismo liječnicima propisivačima lijeka Ziagen tablete (abacavirum).

[opširnije]

Yasmin-priopćenje za javnost
20.10.2008.

[opširnije]

Novoodobreni lijekovi
11.10.2008.

Ovdje možete pronaći popis novoodobrenih lijekova od 01.06.2008. do 31.08.2008. godine.

[opširnije]

Objavljen novi Pravilnik o postupku i načinu davanja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet
09.10.2008.

Novi Pravilnik o postupku i načinu davanja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet objavljen je 3. listopada 2008. godine u Narodnim novinama br. 113/08. Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u Narodnim novinama, osim odredbe članka 17. koji stupa na snagu danom prijama Republike Hrvatske u Europsku uniju. Link na ovaj Pravilnik nalazi se i na internetskim stranicama ALMP-a pod rubrikom Zakoni i pravilnici.

[opširnije]
«  1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  13  14  15  16  17  »
Copyright © 2007-2013. Agencija za lijekove i medicinske proizvode. Sva prava pridržana.