|
FOCETRIA, suspenzija za injekciju u vi筫doznom spremniku
Cjepivo protiv pandemijske influence (povr筰nski antigen, inaktivirano, adjuvantirano)
Agencija za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske odobrila je (registrirala) 23. studenoga 2009. godine cjepivo protiv pandemijske gripe (gripa A/H1N1), Focetria, proizvo餫鑑 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l., Italija.
Nositelj odobrenja za Republiku Hrvatsku je Imunolo筴i zavod d.d., Rockefellerova 2, Zagreb.
Focetria je cjepivo koje se primjenjuje za spre鑑vanje pandemijske gripe.
Cjepivo Focetria centraliziranim postupkom za sve zemlje 鑜anice Europske unije odobrila je Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency).
Vi筫 informacija o cjepivu protiv pandemijske gripe, kojim 鎒 se cijepiti hrvatski gra餫ni, mo緀te pogledati u dokumentima prihva鎒nim u postupku odobravanja cjepiva (sa緀tak opisa svojstava lijeka i uputa o lijeku) te u dijelu "Focetria-pitanja i odgovori" i "kako primijeniti Focetriu".
Sa緀tak opisa svojstava lijeka, uputa o lijeku i navedena pitanja i odgovori a緐rirat 鎒 se sukladno novim podacima o cjepivu koji 鎒 se redovito ocjenjivati od strane Agencije za lijekove i medicinske proizvode.
Nuspojave na cjepivo Focetria mogu se prijaviti Agenciji za lijekove i medicinske proizvode preko linka prijava nuspojava. |
